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Grundsätzlich entspricht der Wirkmechanismus von Eszopiclon jenem von Zopiclon und anderen Z-Substanzen. Die Wirkstoffe erhöhen durch Bindung an den Gamma-Aminobuttersäure A-Rezeptor GABA A die durch GABA hervorgerufene Chlorid-Leitfähigkeit, was die neuronale Transmission hemmt und Schlaf herbeiführt. Das R - und das S -Enantiomer racemisieren im Fall von Zopiclon in vivo nicht und Eutomer sowie Distomer weisen unterschiedliche Eigenschaften auf. Eine publizierte Phase-III-Studie verglich Eszopiclon 3 mg mit Zopiclon 7,5 mg. Nach vier Wochen zeigte Eszopiclon gegenüber Zopiclon eine vergleichbare Wirksamkeit bei der Behandlung von Schlaflosigkeit sowie eine Erhöhung der Gesamtschlafzeit und der Schlafqualität.

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Lunivia ist in den Wirkstärken 1 mg, 2 mg oder 3 mg verfügbar, während Zopiclon in den Stärken 3,75 mg und 7,5 mg auf dem Markt ist. Eszopiclon ist angezeigt zur Behandlung von Schlafstörungen bei Erwachsenen, üblicherweise als Kurzzeitbehandlung. Eszopiclon ist für die orale Einnehme bestimmt und soll als Einmalgabe unmittelbar vor dem Schlafengehen eingenommen werden. Eszopiclon gehört zur Wirkstoffgruppe der Z-Drugs also der Nicht-Benzodiazepin-Hypnotika. Der Wirkstoff ist das pharmakologisch aktive Enantiomer Eutomer von Zopiclon und gehört zur Cyclopyrrolon-Familie. Der genaue Wirkmechanismus der hypnotischen Wirkung von Eszopiclon ist unbekannt, man geht jedoch davon aus, dass die Wirkung auf der Interaktion mit dem GABA A -Rezeptor-Komplexes der die Untereinheiten alpha-1, alpha-2, alpha-3 und alpha-5 enthält, beruht.

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