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Eszopiclon wird zur kurzfristigen Behandlung von Schlaflosigkeit eingesetzt. Dies kann das körperliche und geistige Wohlbefinden beeinträchtigen und medizinische Probleme wie chronische Müdigkeit, Stimmungsschwankungen und Gewichtsschwankungen verursachen. Es kann auch die Fähigkeit eines Patienten beeinträchtigen, tägliche Aktivitäten auszuführen. Dieses Medikament verbessert die Fähigkeit eines Benutzers, einzuschlafen, und verhindert nächtliches Erwachen. Die milde beruhigende Wirkung der Tablette wirkt beruhigend auf das Nervensystem. Dies ermöglicht es dem Benutzer, von einem guten Schlaf und einem verbesserten Gesamtschlafmuster zu profitieren. Die Wirksamkeit und die charakteristische Zusammensetzung des Medikaments machen es zu einer hervorragenden Kurzzeitbehandlung bei Schlaflosigkeit.

Verpackung	Pro Pille	Gesamtpreis	Bestellung
10 Pillen	$8.40	$83.99	In den Warenkorb
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Eszopiclon ist lunesta billig Arzneistoff aus der Gruppe der Schlafmittel Z-Drugs und ist in der Wirkung mit den Benzodiazepinen verwandt. Chemisch gehört die Substanz zur Klasse der Cyclopyrrolone. Eszopiclon ist seit in den USA als Schlafmittel zugelassen und dort unter dem Markennamen Lunesta erhältlich. Inzwischen bestehen in verschiedenen europäischen Ländern nationale Zulassungen. In Deutschland ist das verschreibungspflichtige Präparat als Lunivia Hennig Arzneimittel seit April auf dem Markt.

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In bestimmten Fällen kann eine längere Anwendungsdauer notwendig sein. Sollten Sie Fragen zu diesem Arzneimittel haben, wenden Sie sich an Ihren behandelnden Arzt oder einen Apotheker. Empfohlen wird die Einnahme von Lunivia 3 mg vor dem Zubettgehen. Die einschlaffördernde Wirkung tritt kurz nach der Einnahme ein. In derselben Nacht nehmen Sie keine weitere Dosis von Lunivia 3 mg ein.

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Grundsätzlich entspricht der Wirkmechanismus von Eszopiclon jenem von Zopiclon und anderen Z-Substanzen. Die Wirkstoffe erhöhen durch Bindung an den Gamma-Aminobuttersäure A-Rezeptor GABA A die durch GABA hervorgerufene Chlorid-Leitfähigkeit, was die neuronale Transmission hemmt und Schlaf herbeiführt. Das R - und das S -Enantiomer racemisieren im Fall von Zopiclon in vivo nicht und Eutomer sowie Distomer weisen unterschiedliche Eigenschaften auf. Eine publizierte Phase-III-Studie verglich Eszopiclon 3 mg mit Zopiclon 7,5 mg. Nach vier Wochen zeigte Eszopiclon gegenüber Zopiclon eine vergleichbare Wirksamkeit bei der Behandlung von Schlaflosigkeit sowie eine Erhöhung der Gesamtschlafzeit und der Schlafqualität. Eine bereits publizierte Studie belegte, dass Patienten, die nach einer sechsmonatigen Behandlung mit Placebo verblindet auf eine Open-Label-Behandlung mit Eszopiclon umgestellt wurden, nach weiteren sechs Monaten signifikante Verbesserungen des Schlafs und der Tagesfunktion zeigten.

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Eszopiclon, das rechtsdrehende Stereoisomer von Zopiclon, ist in den USA schon seit langem als Hypnotikum eingeführt. In Deutschland wurde Eszopiclon erst vor Kurzem auf den Markt gebracht. Die Unterschiede zwischen Eszopiclon und Zopiclon sind gering. Beide Arzneimittel sind für die Kurzzeittherapie schwerwiegender Ein- und Durchschlafstörungen gut geeignet. Für Eszopiclon wurde in zwei Studien gezeigt, dass bei fortwährender Anwendung über sechs Monate die Wirksamkeit erhalten bleibt und keine Toleranzentwicklung auftritt. Es ist daher in speziellen Fällen möglich, den Behandlungszeitraum auf ein halbes Jahr auszudehnen.

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