Valtrex ist ein antivirales Medikament zur Behandlung von Herpes-Simplex-Viren, insbesondere Genitalherpes Herpes simplex Stamm 2, HSV-2 und Lippenbläschen Herpes simplex Stamm 1, HSV Das Medikament behandelt auch das Varizella-Zoster-Virus VZV, Herpes zoster, welches Windpocken und Gürtelrose verursacht. Das Medikament ist dann am wirksamsten, wenn es bei den ersten Anzeichen einer Infektion angewendet wird. Valtrex ist ein antivirales Medikament, das den Wirkstoff Valaciclovir Valacyclovirhydrochlorid enthält. Es handelt sich hierbei um ein sogenanntes Pro-Arzneimittel, d. Dadurch kann mehr von dem Wirkstoff in den Körper aufgenommen werden, was eine wirksamere Behandlung ermöglicht. Valtrex bekämpft das Virus gezielt, indem es ein virales Enzym, die sogenannte DNA-Polymerase, die für die Vervielfältigung der viralen DNA verantwortlich ist, hemmt.

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Das hochwirksame Arzneimittel Valtrex gehört zu den antiviralen Arzneimitteln. Herpesmedikamente wie Valtrex können Erkrankungen, die durch diese Viren verursacht werden, vorbeugen, lindern und die Erkrankungsdauer verkürzen. Symptome treten beispielsweise im Gesicht Herpes facialis, an den Lippen H. Eine frühzeitige antivirale Therapie kann helfen, den Krankheitsverlauf zu mildern und Folgeschmerzen zu vermeiden. Entscheidend für den Therapieerfolg ist der frühzeitige Behandlungsbeginn innerhalb von 72 Stunden nach dem Auftreten der ersten Symptome einer Herpesinfektion. Valtrex wird als Medikament zur akuten und Langzeit-Behandlung folgender Herpes-Erkrankungen verordnet Nach der Einnahme wird Valaciclovir sehr rasch und weitgehend vollständig durch spezielle Enzyme zu der bekannten virushemmenden Substanz Aciclovir abgebaut. Gegenüber dem Prototypen ergeben sich mit Valaciclovir dank der geringeren Einnahmehäufigkeit und einer Wirkungsverbesserung Vorteile für die Patienten. Wie eine neue Studie gezeigt hat, wirken Aciclovir beziehungsweise sein Prodrug Valaciclovir nicht nur effektiv gegen Herpesviren, sondern hemmen auch direkt die Vermehrung von HI-Viren.

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Aciclovir wird durch eine Thymidinkinase aktiviert, die praktisch nur bei Viren der Herpes-Gruppe vorhanden ist. Da Aciclovir eine relativ geringe biologische Verfügbarkeit hat, wurden verwandte Substanzen gesucht, die ein günstigeres kinetisches Profil aufweisen. Valaciclovir ist der Valinester von Aciclovir und wird nach der Resorption rasch und praktisch vollständig als Aciclovir verfügbar. Das Medikament wird in der Leber in Aciclovir und Valin gespalten. Mit einer bestimmten Menge Valaciclovir werden etwa viermal höhere Aciclovir-Spiegel erreicht als mit der gleichen Menge Aciclovir. Die Plasmahalbwertszeit von Aciclovir beträgt knapp 3 Stunden.

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