Eszopiclon, das von Sepracor unter dem Markennamen Lunesta vertrieben wird, ist ein Hypnotikum ohne Benzodiazepin, das bei Schlaflosigkeit leicht wirksam ist. Eszopiclon ist das aktive rechtsdrehende Stereoisomer von Zopiclon und gehört zur Wirkstoffklasse der Cyclopyrrolone. Alle bisher veröffentlichten klinischen Studien mit Eszopiclon wurden vom Hersteller von Eszopiclon, Sepracor, finanziert. Eszopiclon ist leicht wirksam bei der Behandlung von Schlaflosigkeit, bei der Schwierigkeiten beim Einschlafen die Hauptbeschwerde sind. Der Nutzen gegenüber Placebo ist von fraglicher klinischer Bedeutung. Es wird nicht für die chronische Anwendung bei älteren Menschen empfohlen. Eszopiclon hat weniger anticholinerge Nebenwirkungen als racemisches Zopiclon.

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Lunivia ist in den Wirkstärken 1 mg, 2 mg oder 3 mg verfügbar, während Zopiclon in den Stärken 3,75 mg und 7,5 mg auf dem Markt ist. Eszopiclon ist angezeigt zur Behandlung von Schlafstörungen bei Erwachsenen, üblicherweise als Kurzzeitbehandlung. Eszopiclon ist für die orale Einnehme bestimmt und soll als Einmalgabe unmittelbar vor dem Schlafengehen eingenommen werden. Eszopiclon gehört zur Wirkstoffgruppe der Z-Drugs also der Nicht-Benzodiazepin-Hypnotika. Der Wirkstoff ist das pharmakologisch aktive Enantiomer Eutomer von Zopiclon und gehört zur Cyclopyrrolon-Familie. Der genaue Wirkmechanismus der hypnotischen Wirkung von Eszopiclon ist unbekannt, man geht jedoch davon aus, dass die Wirkung auf der Interaktion mit dem GABA A -Rezeptor-Komplexes der die Untereinheiten alpha-1, alpha-2, alpha-3 und alpha-5 enthält, beruht. Durch die Bindung wird die Chloridleitfähigkeit erhöht, was zu einer neuronalen Hyperpolarisation führt und dadurch die neuronale Transmission inhibiert wird.

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